Dalteparin, một heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH) được điều chế bằng cách phân hủy axit nitric của heparin không phân đoạn có nguồn gốc niêm mạc ruột lợn, là một chất chống đông máu. Nó bao gồm các chuỗi polysacarit sunfat có tính axit mạnh với trọng lượng phân tử trung bình 5000 và khoảng 90% vật liệu trong phạm vi 2000-9000. LMWH có phản ứng dễ dự đoán hơn, khả dụng sinh học lớn hơn và thời gian bán hủy chống Xa lâu hơn so với heparin không phân đoạn. Dalteparin cũng có thể được sử dụng an toàn ở hầu hết phụ nữ mang thai. Heparin trọng lượng phân tử thấp ít hiệu quả hơn trong việc làm bất hoạt yếu tố IIa do chiều dài của chúng ngắn hơn so với heparin không phân đoạn.

OPC-14523 là thuốc chống trầm cảm được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Otsuka America.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Etoposide (Etoposid)

Loại thuốc

Chống ung thư (dẫn chất podophyllotoxin).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm gelatin 50 mg và 100 mg.

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 20 mg etoposide/ml: Lọ 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 12,5 ml, 25 ml, 50 ml.

Lọ bột pha tiêm chứa etoposide phosphate tương đương với 100 mg, 500 mg và 1 g etoposide.

Clocapramine là thuốc chống loạn thần không điển hình thuộc nhóm imidobenzyl được giới thiệu ở Nhật Bản vào năm 1974 để điều trị bệnh tâm thần phân liệt. Ngoài rối loạn tâm thần, clocapramine cũng đã được sử dụng để tăng cường thuốc chống trầm cảm trong điều trị lo âu và hoảng loạn. Clocapramine đã liên quan đến ít nhất một cái chết kỳ lạ, bao gồm cả một vụ tự tử.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ipratropium bromide.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản kháng acetylcholin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch cho khí dung: 4 mg/10 ml, trong dụng cụ bơm thuốc theo liều (200 liều); 0,25 mg/ml (20 ml; 60 ml); 0,5 mg/2 ml (20 ml; 60 ml); dung dịch 0,02%. Nếu cần pha loãng, chỉ sử dụng dung dịch vô khuẩn natri clorid 0,9%.
• Dung dịch phun sương: 0,25 mg/2 ml (cho trẻ em); 0,5 mg/ml (cho người lớn). Dùng phối hợp với thuốc kích thích beta 2 để điều trị hen nặng, cơn hen ác tính tại các trung tâm chuyên khoa. Các dung dịch phun sương có phân liều 17 microgam và 20 microgam/liều phun (200 liều).
• Dung dịch nhỏ mũi: 4 mg/10 ml.
• Dung dịch xịt mũi: 0,03% (chai 30 ml) hoặc trong dụng cụ bơm chia liều (mỗi liều 21 microgam) với tá dược là benzalkonium clorid và dinatri edetat; 0,06% (chai 15 ml) hoặc trong dụng cụ bơm chia liều (mỗi liều 42 microgam) với tá dược là benzalkonium clorid.

Begacestat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của bệnh Alzheimer.

Ilaprazole đã được nghiên cứu trong Nhiễm khuẩn Helicobacter.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Idursulfase.

Loại thuốc

Enzyme lysosome.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền – 2 mg/ml.

BAN-2401 là một loại thuốc thử nghiệm hiện đang được thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amodiaquine.

Loại thuốc

Thuốc điều trị sốt rét.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén amodiaquine/artesunate: 153mg/50mg; 300mg/100mg; 600mg/200mg.

Thuốc cốm pha hỗn dịch uống amodiaquine/artesunate: 75mg/25mg.

Chiết xuất gây dị ứng Basil được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

2'-fluoro-5-ethylarabinosyluracil (FAU) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch bạch huyết nhỏ, ung thư tế bào thần kinh giai đoạn IV, ung thư bạch cầu Waldenström, ung thư hạch bạch huyết lách.